Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est un test sanguin qui permet d'évaluer, dès le 1er trimestre, le risque que le bébé soit porteur de certaines anomalies chromosomiques, notamment la trisomie 21.
Comment ça marche ?
Pendant la grossesse, de petits fragments d'ADN du bébé circulent dans le sang de la mère. Le DPNI analyse cet ADN à partir d'une simple prise de sang, sans aucun risque pour le bébé.
Quand est-il proposé ?
Le DPNI est généralement proposé après le dépistage combiné du 1er trimestre (échographie + prise de sang), notamment lorsque celui-ci montre un risque intermédiaire ou élevé. Il peut être réalisé à partir de la 11e semaine environ.
Ce qu'il faut comprendre
- C'est un test de dépistage, très performant, mais qui n'est pas un diagnostic de certitude.
- Un résultat « à risque » conduit à proposer un examen diagnostique (caryotype) pour confirmer.
- Un résultat « rassurant » réduit fortement la probabilité, sans la rendre nulle.
En pratique
Le DPNI est un outil précieux qui a réduit le recours aux examens invasifs. Votre médecin vous explique son intérêt, ses limites, et vous accompagne dans l'interprétation des résultats.