L'échographie du 1er trimestre (11-14 SA) est l'examen fondamental qui confirme la grossesse, date précisément l'accouchement et dépiste les anomalies chromosomiques. Réalisée avec le VOLUSON EXPERT 22, elle offre une résolution 3D/4D exceptionnelle pour visualiser votre bébé dès les premières semaines.
Confirmation de grossesse et datation ±3 jours
Viabilité fœtale et activité cardiaque
Dépistage chromosomique (clarté nucale)
Examen anatomique initial complet
Détection anomalies majeures précoces
Reconstructions 3D avec VOLUSON EXPERT 22
Grossesse gémellaire : chorionicité et amnionicité
Détermination exacte de l'âge gestationnel à partir de la longueur crânio-caudale (LCC). Précision ±3 jours à ce stade. Cela établit une date d'accouchement fiable, essentielle pour tout le suivi obstétrical.
Confirmation du nombre d'embryons/fœtus (grossesse simple ou gémellaire), localisation intra-utérine, vitalité (activité cardiaque visible), tonus fœtal et mouvements actifs.
Mesure de la clarté nucale (épaisseur de la nuque fœtale) combinée aux marqueurs sériques (PAPP-A, hCG libre) = évaluation du risque chromosomique T21, T18, T13. Si risque élevé, orientation vers diagnostic prénatal (amniocentèse ou biopsie de trophoblaste).
Examen systématique des structures principales : cœur (4 cavités), cerveau (ventricules), face (os propre du nez), colonne vertébrale, membres, paroi abdominale. Détection des anomalies majeures visibles à ce stade.
Notre échographe GE VOLUSON EXPERT 22 EPL, équipé de l'architecture Lyric et du Deep Learning Image Processing, offre une résolution exceptionnelle pour des mesures ultra-précises de la clarté nucale (±0.1 mm) et des reconstructions 3D précoces de votre bébé.
La clarté nucale est mesurable uniquement entre ces semaines. Avant 11 SA, le fœtus est trop petit. Après 14 SA, le liquide se résorbe naturellement et la mesure perd sa valeur prédictive.
Non. Aucune préparation nécessaire. Une vessie modérément pleine peut améliorer la qualité d'image en début de grossesse.
Au-delà de 3 mm, le risque chromosomique augmente. Des examens complémentaires sont proposés : test ADN fœtal (DPNI), amniocentèse ou biopsie de villosités choriales.
Parfois visible dès 12-13 SA mais la fiabilité reste limitée. L'échographie T2 (20-22 SA) est beaucoup plus fiable pour la détermination du sexe.
Oui. L'échographie utilise des ultrasons sans rayonnement ionisant. Aucun risque démontré pour la mère ou le fœtus depuis plus de 50 ans d'utilisation clinique.
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